小桔灯,连接,行业,流程图,风险点,887期-1:【聚焦】湖北:二类器械注册审批事项流程图(附各环节风险点),聚焦

zhuke 2016-12-02 10:48:24

887期-1:【聚焦】湖北:二类器械注册审批事项流程图(附各环节风险点)

2016-11-22 小桔灯网

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湖北省食品药品监督管理局近日发布省内医疗器械注册行政审批事项流程图目录,细心的省局老师在流程图各节点注明了可能存在的风险点,分别是:

1、境内第二类国产医疗器械(含体外诊断试剂)注册行政许可事项内部流程图(30个工作日)

2、境内第二类国产医疗器械(含体外诊断试剂)延续注册行政许可事项内部流程图(25个工作日)

3、境内第二类国产医疗器械(含体外诊断试剂)注册变更(许可事项)内部流程图(25个工作日)

4、境内第二类国产医疗器械(含体外诊断试剂)注册变更(登记事项)与补办行政许可内部流程图(25个工作日)

 

 

 

来源:湖北省食品药品监督管理局

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